Estudios del genoma del cáncer de pulmón identifican muchos blancos posibles para fármacos dirigidos
La Esteliana/lastenia.accioninformativa@yahoo.es
Tumores de células escamosas
Cinco estudios nuevos han identificado alteraciones genéticas y epigenéticas
en cientos de tumores pulmonares, entre ellas muchos cambios sobre los
cuales podría actuarse con fármacos que ya están disponibles o están en
fase de pruebas clínicas.
Los informes, todos publicados en el mes
de septiembre, incluyen información genómica sobre más de 400 tumores
pulmonares. Además de confirmar alteraciones genéticas que ya han sido
asociadas al cáncer de pulmón, los estudios identificaron otros cambios
que podrían desempeñar una función en la enfermedad. (Los enlaces a los
resúmenes de los estudios aparecen en la columna lateral, más abajo en
la página).
"Estos cinco trabajos constituyen la primera oleada de
estudios del genoma completo que utilizan todas las tecnologías más
avanzadas para analizar una gran cantidad de tipos de cáncer de pulmón",
dijo el doctor John Minna, médico e investigador oncológico en el
Centro Médico Southwestern de la Universidad de Texas, quien fue el
coautor de uno de los estudios.
En conjunto, los estudios abarcaron las principales formas de la enfermedad: adenocarcinomas pulmonares, cánceres de pulmón de células escamosas y cánceres de pulmón de células pequeñas.
Si bien se trata de estudios preliminares, éstos podrían utilizarse para crear marcadores moleculares que permitan identificar a pacientes que podrían recibir ciertos fármacos dirigidos.
Al mismo tiempo, los investigadores en el laboratorio pueden ahora
evaluar los cambios descubiertos recientemente para identificar posibles
blancos terapéuticos.
"Todos estos estudios dicen que el cáncer
de pulmón adopta formas genómicamente complejas y diversas", dijo el
doctor Matthew Meyerson, de la Facultad de Medicina de Harvard y el
Instituto Oncológico Dana-Farber, quien participó en la codirección de
varios de estos estudios, incluido un extenso análisis del cáncer de pulmón de células escamosas realizado por la Red de Investigación del Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA).
El
doctor Meyerson señaló que se desactivaron algunos genes en diferentes
tumores a través de diversos mecanismos. Advirtió que se conoce poco
sobre aquellas alteraciones de las secuencias del ADN que no codifican a los genes, lo cual constituye la mayor parte del genoma humano.
Los
investigadores de TCGA secuenciaron los genomas o exomas (las regiones
del ADN que codifican las proteínas) de muestras de tumores de 178
pacientes con cáncer de pulmón de células escamosas. En más de la mitad
de los tumores analizados, los investigadores encontraron un cambio en
un gen o una vía de señalización
sobre la cual se actúa con un fármaco existente o que está en fase de
desarrollo. Los resultados fueron publicados el 9 de septiembre en Nature.
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